loading...
دانلود پایان نامه و پروژه
یگانه عربخانی بازدید : 143 چهارشنبه 26 آبان 1395 نظرات (0)

پیش تغلیظ داروی aripiperazole به روش میكرواستخراج فاز مایع و فیبر توخالی و اندازه‌گیری میزان دارو در پلاسما و ادرار به روش HPLC در مقادیر Trace

پیش تغلیظ داروی  aripiperazole به روش میكرواستخراج فاز مایع و فیبر توخالی و اندازه‌گیری میزان دارو در پلاسما و ادرار  به روش HPLC در مقادیر Traceدسته: علوم پزشکی
بازدید: 12 بار
فرمت فایل: docx
حجم فایل: 2316 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 102

آریپیپرازول یک داروی ضد سایکوز آتیپیکال است که با ترکیبی از فعالیت آنتاگونیستی رسپتور 5HT2A و پارشیال آگونیستی رسپتورهای5HT1A و D2 دوپامین اثر درمانی خود را نشان می‌دهد این دارو در درمان اسکیزوفرنی، اختلالات دو قطبی تیپ I و به عنوان درمان کمکی در افسردگی ماژور استفاده می‌شود

قیمت فایل فقط 16,900 تومان

خرید

آریپیپرازول یک داروی ضد سایکوز آتیپیکال است که با ترکیبی از فعالیت آنتاگونیستی رسپتور 5-HT2A و پارشیال آگونیستی رسپتورهای5-HT1A  و D2 دوپامین اثر درمانی خود را نشان می‌دهد. این دارو در درمان اسکیزوفرنی، اختلالات دو قطبی تیپ I و به عنوان درمان کمکی در افسردگی ماژور استفاده می‌شود.

در مواردی كه پاسخ مناسب از دارو دیده نشده، اندازه‌گیری سطوح پلاسمایی به منظور رساندن آن به مقادیر لازم قبل از قطع دارو و جایگزین کردن دیگر داروهای ضد سایکوز ضروری است. با توجه به اینکه سطح پلاسمایی آریپیپرازول به مقادیر نانوگرم در میلی‌لیتر می‌رسد، لذا می‌بایست از متدی استفاده کرد که قدرت شناسایی و تفکیک این دارو را در این غلظت کم داشته باشد.

در این مطالعه یك روش میكرواستخراج فاز مایع با استفاده از فیبر توخالی به همراه كروماتوگرافی مایع با عملكرد بالا (HPLC) و دتکتور UV جهت پیش تغلیظ و شناسایی آریپیپرازول در پلاسما و ادرار به كار برده شد. آریپیپرازول از 15 میلی‌لیتر محلول بازی نمونه با 8/8 :pH به داخل یك حلال آلی (اکتانول) كه در منافذ دیواره فیبر قرار داشت استخراج شد. به دنبال آن این دارو از حلال آلی به داخل فاز گیرنده ی آب با ماهیت اسیدی كه در داخل فیبر قرار داشت وارد شد. در این مطالعه فاكتورهای موثر در میكرواستخراج شامل pH فاز دهنده و فاز گیرنده، نوع حلال آلی، قدرت یونی فاز دهنده، دمای فاز دهنده، زمان استخراج و سرعت هم‌زدن بررسی و بهینه شد.

 پس از استخراج دارو با شرایط بهینه فاز دهنده با8/8:pH و فاز گیرنده با 4/2: pH، حلال آلی اکتانول، زمان استخراج 45 دقیقه، دمای فاز دهنده 40 درجه سانتیگراد، دور هم‌زن 625 و بدون اضافه کردن نمک، فاكتور پیش تغلیظ 127 و حد تشخیص ng/ml 9/3 و انحراف معیار استاندارد در یك روز كاری %4/2 و انحراف استاندارد نسبی در چند روز كاری متوالی %9/3 حاصل شد.

فهرست مطالب

عنوان                                                                                                                               صفحه

خلاصه فارسی............................................................................................................................................................. 1

مقدمه ............................................................................................................................................................................ 2

فصل اول: کلیات

1-1. ضرورت و اهمیت موضوع................................................................................................................................ 5

1-2. بیان مساله ........................................................................................................................................................... 5

1-3. اهداف..................................................................................................................................................................... 6

فصل دوم: بررسی متون و مطالعات دیگران در این زمینه

2-1. مروری بر روش‌های استخراج مایع- مایع و میكرواستخراج مایع- مایع.............................................. 8

2-1-1. میكرواستخراج فاز مایع............................................................................................................................... 8

2-1-1-1. میكرواستخراج فاز مایع با تك قطره................................................................................................... 8

2-1-1-2. میكرواستخراج فاز مایع با فیبر توخالی.......................................................................................... 11

2-1-1-2-1. اصول استخراج و سیستم‌های مختلف در استفاده از HF-LPME................................... 12

2-1-1-2-2. جنبه‌های عملی و پیكربندی‌های مختلف HF-LPME........................................................ 15

2-1-1-2-3. میكرواستخراج فاز مایع از فضای فوقانی با فیبر توخالی...................................................... 18

2-1-1-3. میكرواستخراج فاز مایع با استفاده از انجماد حلال استخراج كننده...................................... 21

2-1-1-4. میكرواستخراج فاز مایع- مایع پخشی (DLPME)...................................................................... 21

2-1-2. استخراج فاز جامد...................................................................................................................................... 22

2-2. كروماتوگرافی.................................................................................................................................................... 22

2-2-1. دسته‌بندی روش‌های كروماتوگرافی...................................................................................................... 23

2-2-1-1. كروماتوگرافی مایع با كارآیی بالا (HPLC).................................................................................... 23

2-2-1-2. دستگاه‌های كروماتوگرافی مایع......................................................................................................... 25

2-2-1-2-1. مخزن فاز متحرك............................................................................................................................ 26

2-2-1-2-2. سیستم‌های پمپ كننده................................................................................................................ 26

2-2-1-2-3. سیستم‌های تزریق نمونه............................................................................................................... 27

2-2-1-2-4. ستون‌های كروماتوگرافی مایع.................................................................................................... 28

2-2-1-2-4-1. انواع پر كننده‌های ستون......................................................................................................... 29

2-2-1-2-5. دمای پیستون................................................................................................................................... 29

2-2-1-2-6. آشكارسازها........................................................................................................................................ 29

2-2-1-2-6-1. آشكارساز فوتومتریك................................................................................................................ 30

2-2-1-2-6-2. آشكارساز جذب فرابنفش (UV)............................................................................................ 31

2-3. بررسی مطالعات HF-HPME ..................................................................................................................... 32

2-4. بررسی داروی مورد مطالعه........................................................................................................................... 36

2-4-1. فارماكوكنتیك دارو..................................................................................................................................... 36

2-4-2. مكانیسم اثر دارو......................................................................................................................................... 37

2-4-3. موارد مصرف دارو....................................................................................................................................... 37

2-4-4. دوز مصرفی دارو......................................................................................................................................... 38

2-4-5. موارد منع مصرف و احتیاط.................................................................................................................... 39

2-4-6. عوارض جانبی............................................................................................................................................. 39

2-4-7. تداخلات....................................................................................................................................................... 40

2-4-8. اشكال دارویی.............................................................................................................................................. 41

2-4-9. خصوصیات فیزیكی دارو........................................................................................................................... 41

2-5. اهمیت اندازه‌گیری آریپیپرازول.................................................................................................................. 42

2-6. اهداف.................................................................................................................................................................. 42 

فصل سوم: مواد و روشها

3-1. مواد شیمیایی و تجهیزات دستگاهی......................................................................................................... 44

3-1-1. مواد شیمیایی، استانداردها و نمونه‌های حقیقی............................................................................... 44

3-1-2. تجهیزات دستگاهی................................................................................................................................... 44

3-2. روش استخراج.................................................................................................................................................. 45

3-2-1. استخراج به اختصار طی مراحل زیر انجام گرفت.............................................................................. 45

3-2-2. مراحل بهینه‌سازی..................................................................................................................................... 47

3-2-2-1. بهینه‌سازی شرایط جداسازی............................................................................................................ 47

3-2-2-2. بهینه‌سازی شرایط استخراج.............................................................................................................. 47

3-2-2-2-1. نوع حلال آلی................................................................................................................................... 47

3-2-2-2-2. اثر pH فاز دهنده............................................................................................................................ 47

3-2-2-2-3. اثر pH فاز گیرنده........................................................................................................................... 47

3-2-2-2-4. اثر قدرت یونی فاز دهنده............................................................................................................. 48

3-2-2-2-5. اثر همزدن محلول آنالیت.............................................................................................................. 48

3-2-2-2-6. اثر زمان استخراج............................................................................................................................. 48

3-2-2-2-7. اثر دما................................................................................................................................................. 48

3-2-3. ارزیابی كارآیی روش استخراج................................................................................................................ 48

3-2-3-1. منحنی درجه‌بندی............................................................................................................................... 48

3-2-3-2. تعیین فاكتور پیش تغلیظ (PF)....................................................................................................... 49

3-2-3-3. تعیین تكرارپذیری (RSD)................................................................................................................ 49

3-2-4. آنالیز نمونه حقیقی.................................................................................................................................... 49

فصل چهارم: نتایج

4-1. میكرواستخراج سه فازی بر پایه استفاده از فیبر توخالی متخلخل.................................................... 51

4-1-1. اصول تئوری................................................................................................................................................ 51

4-2. مراحل بهینه‌سازی........................................................................................................................................... 54

4-2-1. بهینه‌سازی شرایط جداسازی.................................................................................................................. 54

4-2-2. بهینه‌سازی شرایط استخراج................................................................................................................... 55

4-2-2-1. نوع حلال آلی........................................................................................................................................ 55

4-2-2-2. اثر pH فاز گیرنده و فاز دهنده......................................................................................................... 56

4-2-2-3. اثر سرعت همزدن محلول آنالیت..................................................................................................... 58

4-2-2-4. اثر قدرت یونی فاز دهنده................................................................................................................... 59

4-2-2-5. اثر زمان استخراج.................................................................................................................................. 61

4-2-2-6. اثر دما....................................................................................................................................................... 61

4-3. تعیین پارامترهای تجزیه‌ای روش استخراج............................................................................................. 63

4-3-1. تهیه‌ی منحنی درجه‌بندی....................................................................................................................... 63

4-3-2. فاكتور پیش تغلیظ (PF).......................................................................................................................... 64

4-3-3. تعیین حد تشخیص (LOD).................................................................................................................. 65

4-3-4. تكرارپذیری روش (RSD)........................................................................................................................ 66

4-4. آنالیز نمونه حقیقی.......................................................................................................................................... 66

فصل پنجم: بحث و نتیجهگیری

5-1. مقایسه روش استخراجی با روش‌های گزارش شده دیگر مراجع....................................................... 71

5-2. نتیجه‌گیری........................................................................................................................................................ 73

 

خلاصه انگلیسی...................................................................................................................................................... 76

منابع............................................................................................................................................................................. 77

ضمائم.......................................................................................................................................................................... 88

فهرست  جداول

عنوان                                                                                                                                        صفحه

جدول 2-1. كاربردهای كروماتوگرافی تقسیمی................................................................................................ 24

جدول 2-2. كاربردهای اخیر HF-LPME در استخراج گونه‌های مختلف................................................. 33

جدول 4-1. خلاصه نتایج بهینه‌سازی استخراج................................................................................................ 62

جدول 4-2. ارقام شایستگی HF-LPME داروی آریپیپرازول....................................................................... 66

جدول 4-3. نتایج اندازه‌گیری آریپیپرازول در ادرار و پلاسما....................................................................... 69

جدول 5-1. كارهای دیگر انجام شده بر روی آریپیپرازول  71

فهرست نمودارها

عنوان                                                                                                                                     صفحه

نمودار 4-1. بررسی نوع حلال پر كننده منافذ فیبر.................................................................................... 56

نمودار 4-2. بررسی اثر تغییرات pH فاز دهنده در فرآیند استخراج ..................................................... 57

نمودار 4-3. بررسی اثر تغییرات pH فاز گیرنده در فرآیند استخراج .................................................... 58

نمودار 4-4. اثر سرعت همزدن بر فرآیند استخراج .................................................................................... 59

نمودار 4-5. تاثیر قدرت یونی فاز دهنده بر فرآیند استخراج.................................................................... 60

نمودار 4-6. تاثیر زمان بر فرآیند استخراج...................................................................................................... 61

نمودار 4-7. تاثیر دما بر فرآیند استخراج........................................................................................................ 62

نمودار 4-8. منحنی درجه‌بندی مستقیم......................................................................................................... 63

نمودار 4-9. منحنی درجه‌بندی بعد از استخراج با هالوفایبر ................................................................... 64

نمودار 4-10. منحنی درجه‌بندی بعد از استخراج با هالوفایبر جهت بررسی Linearity................... 64

فهرست اشكال

عنوان                                                                                                                                              صفحه

شكل A. روش‌های مختلف استخراج و میكرواستخراج...................................................................................... 3

شكل 2-1. نمای جانبی از سیستم میكرواستخراج با حلال با استفاده از میله‌ی تفلونی......................... 9

شكل 2-2. نمایی از سیستم میكرواستخراج با تك قطره الف) استخراج مستقیم از درون محلول ب) استخراج از فضای فوقانی  11

شكل 2-3. اصول استخراج HF-LPME الف) دو فازی ب) سه فازی........................................................ 13

شكل 2-4. الف) سیستم HF-LPME براساس پیكربندی U شكل ب) پیكربندی میله‌ای ................ 16

شكل 2-5. طرح شماتیك از سیستم HF-LPME.......................................................................................... 17

شكل 2-6. الف) شمایی از سیستم HF-LPME از حجم زیاد و ب) سیستم نیمه خودكار................ 18

شكل 2-7. طرح شماتیك میكرواستخراج فاز مایع به روش الف) مستقیم و ب) فضای فوقانی......... 20

شكل 2-8. شمایی از یك دستگاه HPLC......................................................................................................... 25

شكل 2-9. یك حلقه نمونه‌برداری كروماتوگرافی مایع.................................................................................... 28

شكل 2-10. سلول آشكارساز فرابنفش برای HPLC...................................................................................... 31

شكل 2-11. ساختار شیمیایی آریپیپرازول........................................................................................................ 36

شكل 3-1. نمایی از استخراج دارو به روش HF-LPME در آزمایشگاه..................................................... 46

شكل 4-1. كروماتوگرام تزریق محلول آبی آریپیپرازول در شرایط بهینه جداسازی.............................. 55

شكل 4-2. الف) كروماتوگرام ادرار شاهد ب) كروماتوگرام نمونه ادراری  ppm1.................................... 67

شكل 4-3. الف) كروماتوگرام پلاسما شاهد ب) كروماتوگرام نمونه پلاسما  ppm5/0 .............................68

قیمت فایل فقط 16,900 تومان

خرید

برچسب ها : پیش تغلیظ داروی aripiperazole به روش میكرواستخراج فاز مایع و فیبر توخالی و اندازه‌گیری میزان دارو در پلاسما و ادرار به روش HPLC در مقادیر Trace , پیش تغلیظ , داروی aripiperazole , میكرواستخراج فاز مایع , فیبر توخالی , اندازه‌گیری , میزان دارو , پلاسما و ادرار , روش HPLC , مقادیر Trace


Google
۱۰ نتیجه (۱٫۰۳ ثانیه)

آیا منظور شما این بود؟: پیش تغلیظ داروی aripiprazole به روش میكرواستخراج فاز مایع و فیبر توخالی و اندازه‌گیری میزان دارو در پلاسما و ادرار به روش HPLC در مقادیر Trace
اگر امکان دارد آن را به فارسی رایانامه کنید
پيش تغليظ داروي aripiperazole به روش ميكرواستخراج فاز ...
arshadha.ir/پایان-نامه-پيش-تغليظ-داروي-aripiperazole-به-روش-مي/
۲ اردیبهشت ۱۳۹۵ ه‍.ش. - پیش تغلیظ داروی aripiperazole به روش میکرواستخراج فاز مایع و فیبر توخالی و اندازه‌گیری میزان دارو در پلاسما و ادرار به روش HPLC در مقادیر Trace. اساتید راهنما: ... میکرواستخراج فاز مایع از فضای فوقانی با فیبر توخالی…
پیش تغلیظ داروی aripiperazole به روش میكرواستخراج فاز ...
proje20.filenab.com/product-56372-aa.aspx
پیش تغلیظ داروی aripiperazole میكرواستخراج فاز مایع فیبر توخالی اندازه‌گیری میزان دارو پلاسما و ادرار روش HPLC مقادیر Trace.
پیش-تغلیظ-داروی--aripiperazole-به-روش-میكرواستخراج-فاز ...
sellu.filenab.com/tag-پیش-تغلیظ-داروی--aripiperazole-به-روش-میكرواستخراج-فاز-م...
پیش تغلیظ داروی aripiperazole به روش میكرواستخراج فاز مایع و فیبر توخالی و اندازه‌گیری میزان دارو در پلاسما و ادرار به روش HPLC در مقادیر Trace · پیش تغلیظ ...
پیش تغلیظ داروی aripiperazole به روش میكرواستخراج فاز ...
afrq.stu1.ir/.../%26%231662%3B%26%231740%3B%26%231588%3B+%26%23157...
پیش تغلیظ داروی aripiperazole به روش میكرواستخراج فاز مایع و فیبر توخالی و اندازه‌گیری میزان دارو در پلاسما و ادرار به روش HPLC در مقادیر Trace - ,,پیش تغلیظ ...
پیش تغلیظ داروی رالوکسیفن به روش میکرواستخراج فاز ...
chemithesis.ir/پایان-نامه-رشته-شیمی-پیش-تغلیظ-داروی-ر/
۱۹ شهریور ۱۳۹۵ ه‍.ش. - ... استفاده از فیبر توخالی و اندازه گیری دارو به روش HPLC در مقادیر Trace یک صفحه. ... پیش تغلیظ داروی رالوکسیفن به روش میکرواستخراج فاز مایع با ... آلی غیر قابل امتزاج با آب به میزان قابل توجهی بیشتر از محیط آبی است.
علیرضا دبیرسیاقی - مرکز توسعه علوم و فناوری پیشرفته
www.virascience.com/thesis/author/422294/
پیش تغلیظ داروی Risperidone به روش میکرواستخراج فاز مایع و فیبر توخالی و ... و فیبر توخالی و اندازه‌گیری میزان دارو در پلاسما و ادرار به روش HPLC در مقادیر Trace .... در این مطالعه فاکتورهای موثر در میکرو استخراج که شامل pH فاز دهنده:11.5و فاز ...
دارو - پروژه ها - کتاب
www.takbook.com/best/book/دارو/
پیش تغلیظ داروی aripiperazole به روش میکرواستخراج فاز مایع و فیبر توخالی و اندازه‌گیری میزان دارو در پلاسما و ادرار به روش HPLC در مقادیر Trace. takbook ...
عناوین پایان نامه های کارشناسی ارشد که به زودی ... - دانلود ...
ending.ir/?p=21588
۲۶ اسفند ۱۳۹۴ ه‍.ش. - پیش تغلیظ داروی aripiperazole به روش میکرواستخراج فاز مایع و فیبر توخالی و اندازه‌گیری میزان دارو در پلاسما و ادرار به روش HPLC در مقادیر Trace.doc ... فاز مایع با استفاده از فیبر توخالی و اندازه گیری دارو به روش HPLC در مقادیر Trace.doc ... کاربرد میکرو استخراج مایع-مایع پخشی جهت اندازه گیری مقادیر کم ...
عناوین پایان نامه های کارشناسی ارشد سایت ارشدها -قسمت ...
salamthesis.ir/عناوین-پایان-نامه-های-کارشناسی-ارشد-که/
۱۵ مرداد ۱۳۹۵ ه‍.ش. - پیش تغلیظ داروی aripiperazole به روش میکرواستخراج فاز مایع و فیبر توخالی و اندازه‌گیری میزان دارو در پلاسما و ادرار به روش HPLC در مقادیر Trace ... فاز مایع با استفاده از فیبر توخالی و اندازه گیری دارو به روش HPLC در مقادیر Trace ... کاربرد میکرو استخراج مایع-مایع پخشی جهت اندازه گیری مقادیر کم پالادیم در ...
إلا
ela.atizo.se/
پایان نامه پيش تغليظ داروي aripiperazole به روش ميكرواستخراج فاز مايع و ... فاز مايع و فيبر توخالی و اندازه‌گيری ميزان دارو در پلاسما و ادرار به روش HPLC در مقادير ...

برای اینکه مرتبط‌ترین نتایج را ببینید، برخی از شبیه‌ترین نتایج به 10 مورد نشان داده شده را حذف کرده‌ایم.
اگر بخواهید می‌توانید جستجو را با لحاظ کردن نتایج حذف شده دوباره انجام دهید.
ناشناس - استفاده از موقعیت مکانی دقیق
 - بیشتر بدانید  
راهنما ارسال بازخورد حریم خصوصی شرایط

ارسال نظر برای این مطلب

کد امنیتی رفرش
اطلاعات کاربری
  • فراموشی رمز عبور؟
  • آمار سایت
  • کل مطالب : 5836
  • کل نظرات : 28
  • افراد آنلاین : 2
  • تعداد اعضا : 13
  • آی پی امروز : 17
  • آی پی دیروز : 101
  • بازدید امروز : 223
  • باردید دیروز : 602
  • گوگل امروز : 0
  • گوگل دیروز : 0
  • بازدید هفته : 223
  • بازدید ماه : 4,088
  • بازدید سال : 81,456
  • بازدید کلی : 1,517,165