loading...
دانلود پایان نامه و پروژه
یگانه عربخانی بازدید : 304 دوشنبه 07 تیر 1395 نظرات (0)

جزوه ژنتیک(قسمت اول)

 

جزوه ژنتیک(قسمت اول)دسته: زیست شناسی
بازدید: 1 بار
فرمت فایل: pdf
حجم فایل: 1599 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 121

این جزوه درمورد ژنتیک(قسمت اول) رشته ژنتیک است كه با فرمت پی دی اف در 121صفحه آماده شده است جزوه آمادگی آزمون کارشناسی ارشد سراسری رشته ژنتیک ویژه کنکور سال 95 به همراه تست ها و پاسخ تشریحی

قیمت فایل فقط 4,200 تومان

خرید

جزوه ژنتیک(قسمت اول)


 جزوه آمادگی آزمون کارشناسی ارشد سراسری رشته ژنتیک ویژه کنکور سال 95 - به همراه تست ها و پاسخ تشریحی



علم ژنتیک

علم ژنتیک علم اطلاعات بیولوژیک از سلولی به سلول دیگر است. در حقیقت علم ژنتیک شاخهای از زیست شناسی است

که درباره وراثت موجودات زنده بحث میکند.

(Gene) ژن 1-2

واحدهای وراثتی که از نسلی به نسل دیگری منتقل میشوند. ژن بخشی از مولکول DNA است که اطلاعات لازم برای

ساخت یک پلیپپتید را در خود دارد.

(Locus) لوکوس 3 -1

به محلی که بر روی یک کروموزوم توسط یک ژن اشغال شده لوکوس یا جایگاه ژن میگویند. در یک لوکوس یک موجود

دیپلوئید دو الل در یک لوکوس روی کروموزومهای همولوگ قرار دارد.

(Allele) الل 4 -1

به فرمهای مختلف یک ژن که در مکانهای مشخصی از یک کروموزوم قرار گرفته اند الل میگویند. همانطور که گفته

شد هر ژن بخشی از مولکول DNA است. DNA همراه با ماتریسی از پروتئین، نوکلئوپروتئین را تشکیل میدهد و به

صورت ساختارهایی به نام کروموزوم در هسته سلول سازمان مییابد.

تمامی ژنهایی که بر روی یک کروموزوم خاص قرار دارند با هم پیوستهاند متعلق به یک گروه پیوسته محسوب میشوند.

کروموزوم به هر جا منتقل شود همه ژنهای یک گروه پیوسته هم به همان جا منتقل میشوند.

 سلول 5 -1

کوچکترین واحد ماده زنده است. پیکر همه موجودات از سلول تشکیل شده است.

(Genome) ژنوم 6 -1

مجموعه ژنهای یک فرد (تک سلول) را ژنوم میگویند.

(Genotype) ژنوتیپ 7 -1

به ترکیب ژنتیکی موجودات یا ساختار ژنتیکی یک موجود اطلاق میشود. در حقیقت ژنوتیپ کلیه ژنهایی است که از

والدین به یک موجود انتقال مییابد.


(Phenotype)فنوتیپ 8 -1

ویژگیهای ظاهری یک موجود را فنوتیپ گویند که حاصل اثر متقابل ژنوتیپ یا محیط است.

تستهای طبقه بندی شده

1- اگر یاختهای در هر مرحله پاکیتن 6 عدد تترا داشته باشد، تعداد کروموزمهای آن در پروفاز اول و دوم به

ترتیب از راست به چپ برابر ................. و ....................... خواهد بود؟

 12 و 24 (4 12 و 12 (3 6 و 12 (2 12 و 6 (1

2- مهمترین عامل که باعث بستهبندی DNA در کروموزم هستهداران میگردد چیست؟

1) اسیدهای آمینه 2) اسیدهای نوکلئیک 3) پروتئینهای هیستونی 4) پروتئینهای استری

3- کدام یک از موارد زیر در مواد سنتز مادهی ژنتیکی صادق است؟(مهندسی کشاورزی – سراسری 83)

Primase (1 در جدا کردن آغازگرهای RNA به کار میرود.

DNA gyrase (2 پروتئین پیچیدهای است که سنتز قطعات اکازاکی را آغاز میکند.

Helicase (3 یکی از اجزاء Primosome در E.coli است.

Primosome (4 برای سنتز آغازگرهای RNA در همانندسازی نیمه محافظهکارانه به کار میرود.

4- زنی مبتلا به سندروم ترنر (XO) (کورنگ) میباشد پدر این زن کورنگ ولی مادرش هموزیگوس بارز

است. کورنگی به وسیلهی یک ژن نهفته وابسته به جنس کنترل میشود. جدایی نادرست

(Nondisjunction) در کجا اتفاق افتاده است؟

1) در تقسیم سلول اول یا دوم در کروموزوم جنسی مادر اتفاق افتاده است.

2) در کروموزومهای جنسی پدر و در تقسیم اول اتفاق افتاده است.

3) در تقسیم اول ودوم در مورد کروموزوم جنسی مادر اتفاق افتاده است.

4) جدایی نادرست رخ نداده است.

5- کدام یک از گزینههای زیر در مورد انسان طبیعی با 46 کروموزم صادق است؟1) اگر اووژنر طبیعی باشد از

50 اووسیت اولیه 50 عدد تخمک تولید میشود.

2) اگر اسپرماتوژنز طبیعی باشد از 50 اسپرماتویست اولیه 100 عدد اسپرم تولید میشود.

3) از 10 کروموزم یک اسپرم بالغ همیشه 5 عدد مادری است.

4) گامتهای انسان ممکن است کروموزمهای مادری بیشتری نسبت به سلولهای سماتیک همان موجود داشته باشد. ژنتیک (قسمت اول) «29 »


6- کروموزم یوکاریوتها از واحدهای تسبیح مانندی به نام ............. تشکیل شدهاند. (مهندسی کشاورزی –

سراسری 84)

1) کروماتیدها 2) کروماتینها

3) نوکلئوزومها 4) نوکلئوتیدها

7- گزینه صحیح در خصوص مراحل تکثیر یک سلول کدام است؟(مهندسی کشاورزی – سراسری 85)

® G ® G S ® ® میتوز ®سیتوکینز (1 1 2

® G ® ®S G سیتوکینز ®میتوز (2 1 2

G (3 ® 1

 ®S G ® ®2

سیتوکینزRمیتوز

G (4 ® 1

 ® ®S G2

سیتوکینزRمیوز

8- تعداد نواحی تلومری در یک سلول دیپلوئید در حال متافاز اول میوز برابر است با:

 2n (4 4n (3 6n (2 8n (1


پاسخ تشریحی تستهای طبقه بندی شده فصل اول

1- گزینه «2» - (متوسط)

2- گزینه «3» - (ساده)

3- گزینه «1» - (ساد)

4- گزینه «1» - (ساده)

5- گزینه «1» - (ساده)

6- گزینه «3» - (ساده)

7- گزینه «3» - (ساده)

8- گزینه «1» - (متوسط)

از آنجا که کورموزومهای یک موجود دیپلوئید در متافاز اول میوز به صورت جفت کروموزومهای دو رشتهای و هر

کروموزوم دارای دو کروماتید است و هر کروماتید 2 ناحیه تلومری دارد لذا در متافاز اول میوز نواحی تلومری برابر با 8n

میباشد


فهرست مطالب



علم ژنتیک.......................................................................................................................................7

16.......................................................................................................................................... I میوز

میتوز...........................................................................................................................................20

میوز ............................................................................................................................................20

تستهای طبقه بندی شده....................................................................................................................28

پاسخ تشریحی تستهای طبقهبندی شده فصل اول.......................................................................................34

ژنتیک مولکولی................................................................................................................................39

اسیدهای نوکلئیک............................................................................................................................39

42...............................................................................................................................DNA ساختمان

نامگذاری نوکلئوتیدها.........................................................................................................................43

پلی نوکلئوتیدها ...............................................................................................................................44

ساخته شدن 48........................................................................................................................... RNA

رونویسی در کولیباسیل......................................................................................................................51

سایر اینترونها ................................................................................................................................56

57..............................................................................................................................mRNA ویرایش

اسیدهای آمینه................................................................................................................................57

ساختمان پروتئین.............................................................................................................................58

کد ژنتیکی.....................................................................................................................................59

نقش tRNA در سنتز پروتئین ..............................................................................................................60

آمینواستیلاسیون (اتصال اسیدآمینه به 60........................................................................................... (tRNA

تشکیل آمینواسیل 60................................................................................................................... tRNA

تشخیص کدون................................................................................................................................61

ساخته شدن پروتئین.........................................................................................................................63

کنترل تظاهر ژن ..............................................................................................................................64

تنظیم مصرف لاکتوز.......................................................................................................................... 66

ابرانهای دیگر در 69....................................................................................................................E.Coli

مجموعه تست .................................................................................................................................71

پاسخنامه.......................................................................................................................................7


نوع فایل:Pdf

 سایز: 1.56mb

 تعداد صفحه:121

قیمت فایل فقط 4,200 تومان

خرید

برچسب ها : جزوه ژنتیک(قسمت اول) , دانلود جزوه ژنتیک(قسمت اول) , جزوه ژنتیک(قسمت اول) , دانلود ژنتیک(قسمت اول) , دانلود جزوه , فروشگاه اینترنتی , کسب درآمد اینترنتی , همکاری در فروش فایل , سیستم فروشگاه دهی , کارافرینی , کسب و کار , پروژه , پژوهش , پایان نامه , مقاله , جزوه , دانلود پروژه , دانلود پژوهش , دانلود پایان نامه , دانلود مقال

یگانه عربخانی بازدید : 136 دوشنبه 07 تیر 1395 نظرات (0)

جزوه مکمل ژنتیک رشته ژنتیک

جزوه مکمل ژنتیک رشته ژنتیکدسته: زیست شناسی
بازدید: 1 بار
فرمت فایل: pdf
حجم فایل: 3620 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 146

این جزوه درمورد مکمل ژنتیک رشته ژنتیک است كه با فرمت پی دی اف در 146صفحه آماده شده است جزوه آمادگی آزمون کارشناسی ارشد سراسری رشته ژنتیک ویژه کنکور سال 95

قیمت فایل فقط 4,500 تومان

خرید

جزوه مکمل ژنتیک رشته ژنتیک


جزوه آمادگی آزمون کارشناسی ارشد سراسری رشته ژنتیک ویژه کنکور سال 95

تنظیم نسخه برداری:

از اوایل سال 1960 پذیرفته شد که پروتئینها توسط ماده حـد واسـط و ناپایـداری بـه نـام RNA پیـامبر (mRNA)

رمزگـذاری مــیشــوند. مسـیر یــک طرفــه و ســادهای بــهصــورت RNA DAN ¬ ¬ پــروتئین را اصــول مرکـزی

(centraldogma) گویند. این اصل نیز ماننـد سـایر اصـول ممکـن اسـت کـاملاً صـحیح نباشـد. آنزیمـی کـه توسـط

retovirus رمزگذاری میشود (ویروسهـایی کـه بـه جـای DNA موجـود در ژنـوم از RNA اسـتفاده مـیکننـد) را

reverse transcriptase مینامند. این آنزیمها میتوانند از روی الگوی RNA برای تهیـه DNA عمـل نماینـد. امـا

هنوز نمونهای در هیچ سیستمی پیدا نشده که از پروتئین برای رمزگذاری RNA یا DNA استفاده کند.

نقاط کنترل بالقوه

هدف نهایی از تنظیم ژن معمولاً تغییر مقدار پروتئین خاصل یا گروهی از پروتئینها است. بهطور کـل، ایـن پـروتئینهـا

هستند که بسیاری از عملکردهای موردنیاز سلول زنده را تأمین میکند.

چند نقطه برای کنترل مسیر از ژن به پروتئین وجود داشته باشد. این نقاط بهصورت زیر هستند:

1) شروع نسخهبرداری – کنترل میتواند توسط میزان سـرعت پیونـد مولکـول پلیمـر از (polymerase) بـه ژنـی کـه

میخواهد نسخهبرداری شود، صورت گیرد. این اولین نقطه کنترل است و معمولاً اولین کنترل دستور کار برای سایر نقاط

کنترل را صادر میکند. اگر ژن خاموش باشد، پس سایر نقاط کنترل حذف میشوند.

2) سرعت نسخهبرداری. یعنی سرعتی که در آن پلیمر از در طول ژن پیشرفت مـیکنـد. در نگـاه اول ایـن محـل نقطـه

کنترل بهنظر نمیرسد واکنشهای آنزیمی بستگی به متغیرهایی مانند دما، غلظت سوبسترا، pH، و غیـره دارد. برخـی از

آنها خارج از کنترل سلول قرار دارند و بدیهی است که هیچیک از آنها در تنظیم نسخهبرداری ژن خاص دخالت ندارند. به

هر حال، پروتئینی در سلول هست که نقش اساسی در مرحله طویل شدن نسـخهبـرداری بعهـده دارد. چنـد پـروتئین از

جمله آنهایی که اخیراً شناسایی شدهاند در سلولهای یوکاریوتی وجود دارند. بعضی از آنها نقش عمـومی دارنـد و برخـی

دیگر برای ژنهای خاصی موردنیاز هستند. چنین پـروتئینهـایی ممکـن اسـت بـه نوبـه خـود نقـش مهمـی در کنتـرل

نسخه برداری داشته باشند.

3) خاتمه زودرس نسخهبرداری – این مرحله در باکتریها اتفاق میافتد و به آن مرحله تضعیف (attenuation) گویند.

این عمل ذاتاً اسراف (از بین بردن بخشی از نسخهبرداری) است و بهنظر میرسد که برای بیـان الگوهـای بسـیار کوچـک

مورد استفاده قرار میگیرد. برای مثال، حذف مقادیر کوچکی از نسخهبرداری ژنهایی که قبلاً برگردانده شده بود، صورت

میگیرد.

تغییرات ژنتیکی در باکتریها

پروتئینهای پیوندی به DNA متکی به لیگاند

مکانیزم پروتئینهایی که قادرند ساختار خود را تغییر دهند تا عمل خاصی صورت گیرد معمـولاً بـه توانـایی اتصـال آنهـا

بستگی دارد و به دو صورت است: (1) آنها میتوانند به توالی خاصی روی DNA متصل شوند، (2) آنها توسط متابولیـت

توانایی اتصال پیدا میکنند (این متابولیت ممکن است آمینواسیدی مثل تریپتوفان یا قندی مثل لاکتوز باشند). مولکولی

که به پروتئین پیوند مییابد را لیگاند (ligand) میگوییم. آنچه که باعث ویژگی این پروتئین مـیشـود، داشـتن محـل

پیوند به لیگاند است، در نتیجه کانفورماسیون پروتئین تغییر میکند. این لیگاند ممکن است اثر مثبـت یـا منفـی جهـت

اتصال پروتیئن به DNA داشته باشد.

پروتئینهایی که به DNA متصل میشوند گاهی از نسخهبرداری ممانعت بـهعمـل مـیآورنـد (اغلـب محـل پرومـوتر را

مسدود میکنند). از طرف دیگر، پروتئین پیوندی به DNA میتواند با اتصال به پلیمراز عمل آن را سادهتر کنـد (شـاید

توسط اتصال مستقیم به یکی از زیرواحدهای پلیمراز و نگهداشتن آن در محل خـود). بـه ایـن ترتیـب، نسـخهبـرداری از

ژنهای انتخاب شده میتواند در حضور یا عدم حضور لیگاند کاهش یا افزایش یابد. اپرون lac در E.coli مثال خـوبی از

این نوع است.

صفات اتوزومی غالب:

ویژگیها:

الف- بیماری در تمام نسلها دیده میشود.

ب- زوجین بیمار میتوانند فرزند سالم داشته باشند.

ج- احتمال ظهور بیماری در پسر و دختر یکسان است.

ژنتیک

· Reverse genetics: دستیابی به توالی DNA استکه ابتدا توالی پروتئین و سپس از روی آن تـوالی RNA و در

نهایت توالی DNA مشخص میشود.

· در RNA mapping با استفاده از توالی پروتئین، توالی RNA مشخص میگردد.

· روش Conting mapping، مدلینگ توالی انتهای DNA 3 است.

· Functional cloning: استفاده از یک ژن با توالی شناخته شده بهعنوان probe، برای جست و جوی تـوالی یـک

ژن جدید براساس شباهت.

· آدنو ویروسها، از نوع ویروسهای DNAداری هستند که سلولهای یوکاریوتی را آلوده میکنند و میتوان به کمـک

آنها و با جایگزینی ژن موردنظر، از آنها بهعنوان وکتور مناسب برای سلولهای یوکاریوتی استفاده کرد ویروسهای وابسته

به آدنو ویروسها، در صورت وجود آدنو ویروسها، میتوانند همزمان با آنها در سلول تکثیر شوند. اگر آدنو ویـروسهـا در

سلول وجود نداشته باشند، به مکان خاصی از کروموزوم وارد میشوند. پس رکتورهایی کـه براسـاس اینهـا سـاخته شـده

باشند به مکان خاصی از کروموزوم میزبان دارد میشوند ولی رکتورهای رترو ویروسی بـهصـورت تصـادفی وارد کرومـوزم

میزبان میشوند.

ژن درمانی، سرطان و آپوتپوز:

· پروتوانکوژن یک ژن نرمال است که در برخی حالات تقسیم سلولی یا پرولیفراسیون درگیر میشود که در صورت فعال

شدن بهوسیله یک موتاسیون، میتواند به انکوژن تبدیل شود.

· حدود 5% تمام سرطانها ظاهراً از یک طرح فامیلی تبعیت میکنند اما در اکثریت، بزرگی توارث نقـش انـدکی دارد

یا اینکه نقش ندارد. با وجود این سرطانهای زیادی شبیه دیگر بیماریهایی که اشکال توارث مولتی فاکتوریـال را نشـان

میدهند، یک جزء ژنتیکی مشخص دارند و در برخی ناهنجاریهای کروموزومی شانس وقوع بعضـی سـرطانهـا افـزایش

مییابد. اما لزوماً تمام سرطانها (حتی در غیاب اجزای ارثی واضـح) نتیجـه موتالسـیونهـایی در سـلولهـای سـوماتیک

هستند و دیگر اینکه پیشرفت آن نیز به تجلی یکسری از ژنها وابسته است.

نوع فایل:Pdf

سایز: 3.53mb

تعداد صفحه: 146

قیمت فایل فقط 4,500 تومان

خرید

برچسب ها : جزوه مکمل ژنتیک رشته ژنتیک , دانلود جزوه مکمل ژنتیک رشته ژنتیک , جزوه مکمل ژنتیک رشته ژنتیک , دانلود جزوه ژنتیک(قسمت اول) , جزوه ژنتیک(قسمت اول) , دانلود ژنتیک(قسمت اول) , دانلود جزوه , فروشگاه اینترنتی , کسب درآمد اینترنتی , همکاری در فروش فایل , سیستم فروشگاه دهی , کارافرینی , کسب و کار , پروژه , پژوهش , پایان نامه , مقاله , جزوه , دانلود پروژه , دانلود پژوهش , دانلود پایان نامه , دانل

اطلاعات کاربری
  • فراموشی رمز عبور؟
  • آمار سایت
  • کل مطالب : 5836
  • کل نظرات : 28
  • افراد آنلاین : 142
  • تعداد اعضا : 13
  • آی پی امروز : 408
  • آی پی دیروز : 347
  • بازدید امروز : 2,443
  • باردید دیروز : 689
  • گوگل امروز : 0
  • گوگل دیروز : 0
  • بازدید هفته : 9,157
  • بازدید ماه : 9,157
  • بازدید سال : 109,868
  • بازدید کلی : 1,545,577